一名40歲壯男，上腹悶痛超過2年，有藥物治療但沒有好轉，今年六月因為腹痛劇烈，加上體重爆瘦而就醫，發現12指腸有一顆五公分大的腫瘤，經過切除後，確認罹患俗稱假性腫瘤的免疫系統疾病，IgG4症候群合併布納氏腺瘤，由於是罕見疾病，直到出現嚴重腸阻塞或巨大纖維性腫瘤時，才被發現。
▲壯男罹罕見疾病，經手術切除後仍需定期回診追蹤/記者 張瑋玲 攝
40歲壯男因為長期上腹痛就醫，原本診所吃藥不見好轉，今年六月體重暴瘦，沒想到竟然是罹患罕見的免疫系統疾病，igG4症候群合併布納氏腺瘤。
醫師進一步說明，igG4症候群，是一種免疫失調造成的全身性發炎反應，但腸道igG4相關疾病非常少見，因為症狀也是腹痛腹瀉，因此常被忽略。
幸好經過手術治療，患者術後恢復良好，但醫師也提醒，igG4症候群有復發可能，需半年定期回診追蹤，呼籲民眾要注意身體異常症狀，避免延誤就醫。
